Wissenswertes über die AFA-Alge und ihre Wirkung auf den Körper.
In den 90er-Jahren kam der Biologe Christian Drapeau, ein ausgebildeter Neurophysiologe, durch die vielen positiven Rückmeldungen über die AFA-Alge zu der Überzeugung, dass etwas in der Alge sein müsse, das so viele unterschiedliche positive Reaktionen bei Anwendern der Alge hervorruft. Von der Idee um AFA (Aphanizomenon flos-aquae) fasziniert, führte er und seine Kollegen dann über dreizehn Jahre intensive Studien an dieser Algenart durch.
Die Grüne Spanalge (Aphanizomenon flos-aquae), auch als AFA-Alge oder „blaugrüne Alge“ bekannt, ist eine Cyanobakterienart (Blaualgenart), die als Wasserblüte (lat. flos aquae = „Blüte des Wassers“) in Seen und Teichen auftritt und vorwiegend im Klamath-See im Süden von Oregon (USA) geerntet wird. Der See zählt mit seinen 250 km2 zu den größten und tiefsten Seen der USA. Die Besonderheit ist, dass der See durch einen Vulkan entstand und man dem Gestein und der Vulkanasche nachsagt, für die besonderen Inhaltsstoffe und Wirkungsweise der Süßwasser-Alge ausschlaggebend zu sein.
Die AFA-Alge liefert 20, der 25 im menschlichen Körper bekannten, Aminosäuren, darunter die acht sogenannten essentiellen Aminosäuren. Sie besitzt reichlich Beta-Carotin (Provitamin A), die meisten B-Vitamine und auch Vitamin E. Des Weiteren ist die AFA-Alge reicher an essentiellen Fettsäuren als Samen, Nüsse und anderen Algenarten. Zusätzlich verfügt die Blaualge über ein großes Potential an Enzymen und solchen Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen, die als Co-Enzyme Bestandteil von Enzymen sind. Sie enthält auch beispielsweise fast soviel Gamma-Linolensäure (GLS) wie Muttermilch, die beste natürliche Quelle.
Obwohl man einige Ernährungskomponenten isolieren konnte, fand man immer noch keine Erklärung für die beeindruckende Reihe von Vorteilen, die AFA weltweit mit sich brachte und von deren „Wunder“ Tausende von Verbrauchern begeistert berichteten und berichten.
Während sich die Wissenschaft allgemein am Anfang des neuen Jahrtausends immer mehr mit dem neuen Gebiet der Stammzellenforschung beschäftigte, traf es Christian Drapeau wie ein Schock.
Was wäre, wenn die Stammzellen des Knochenmarks für das natürliche, körpereigene Erneuerungssystem zuständig wären und was wäre, wenn AFA die natürliche Freisetzung dieser Stammzellen unterstützt?
Was wäre, wenn die Versprechungen der Stammzellenforschung nicht in den kontrovers diskutierten Embryonalen Stammzellen liegen würden, sondern, in der Freisetzung der Adulten Stammzellen als Ursprung des natürlichen Revitalisierungssystems (Erneuerungssystems)?
Eines Tages wurde eine bahnbrechende Entdeckung gemacht, die die Welt verändern sollte.
Der Wissenschaftler Martin Chalfie arbeitet auf dem Gebiet der Zelldifferenzierung (die Entwicklung von Zellen oder Geweben von einem weniger spezialisierten in einen stärker spezialisierten Zustand). Besonders interessierte er sich für die Entwicklung und Funktion von Nervenzellen und entwickelte hierfür neue experimentelle Methoden für seine Untersuchungen.
So konnte er das grün fluoreszierende Protein 1994 erstmals außerhalb der Tiefsee-Qualle Aequorea victoria zur Expression (Realisieren der Information, die in der DNA eines Gens gespeichert ist) bringen. Dies war der Durchbruch eines Proteins um dieses als einen „genetischen Marker“ zu verwenden.
Zusammen mit Steven Kain, führte er seine Forschungsarbeiten weiter, für die sie im Jahre 2008 mit dem Chemie-Nobelpreis ausgezeichnet wurden.
Den Preis erhielten sie für die Entdeckung des spontan fluoreszierenden Proteins, als grün fluoreszierendes Protein (GFP) bezeichnet, das von der Tiefsee-Qualle, Aequorea victoria, isoliert wurde.
Weil GFP ein Protein ist, ist es möglich die DNA abzuleiten und in den Kern einer Stammzelle zu injizieren. Diejenigen Nachkommen (Blaupausen) der Zelle, die die Gensequenz injiziert bekamen, erkennt man dann daran, dass sie ebenfalls fluoreszieren.
Trapeau und Kollegen machten sich diese Entdeckung des GFP-Gens zu Nutze und brachten das Gen in Knochenmark ein und verfolgten nun mit geeigneten Hilfsmitteln, wie das nun fluoreszierende Knochenmark Stammzellen in den Blutkreislauf freigab. Nach Verabreichung von bestimmten Stoffen der AFA-Alge als Algen-Konzentrat (u.a. L-Selectin Ligand) konnte eine bis zu 30% vermehrte, ebenfalls fluoreszierende, Freigabe von Stammzellen in den Blutkreislauf festgehalten werden.
Nach wenigen Stunden begannen geschädigte Körperteile ebenfalls langsam zu fluoreszieren. Es existieren photografisch festgehaltene Beweise, dass die „gemarkten“ freigesetzten Stammzellen als neue Zellen des geschädigten Organs eingebaut wurden. Diese Bestandteile der AFA-Alge wirken sozusagen wie eine Nahrungsunterstützung des Erneuerungssystems.
Die Erwachsenen (Adulten) oder Gewebestammzellen entstehen im Knochenmark und erfüllen elementare Funktionen bei der Regeneration unserer Gewebe und Organe. Mit fortschreitendem Alter verringert sich jedoch die Anzahl der Stammzellen erheblich. Sie betragen mit 20-25 Lebensjahren etwa 25 Mio. und sinken auf ca. 5 Mio. im Alter von ca. 60 Jahren. An diesem Vorgang ist ein Proteinmolekül L-Selectin beteiligt und verantwortlich, es hemmt nach wissenschaftlichen Erkenntnissen mit zunehmendem Alter die Freisetzung der Stammzellen aus dem Knochenmark.
Christian Drapeau und Kollegen fanden heraus, dass dieser „gewisse Algenbestandteil“ der AFA-Alge, neben Chlorophyll, Phycocyanin, Pea Ball, Polysaccharide und EPA (Phenylethylamin = das „Liebesmolekül), vor allem der L-Selectin Blocker (Ligand) ist, der es ermöglicht das körpereigene L-Selectin daran zu hindern Stammzellen im Knochenmark „festzuhalten“ und somit zu einer vermehrten Freisetzung von Stammzellen in die Blutbahn beiträgt.
Die Verwendungsmöglichkeiten der Stammzellen sind für unseren Körper multifunktional. Sie können sich in jede Art von Zellen verwandeln und umwandeln, sie werden deshalb auch JOKER- oder Master-Zellen genannt.
Je mehr Adulte Stammzellen sich in der Blutbahn befinden, desto vorteilhafter ist es für den Körper. Dies ist das Phänomen, das Christian Drapeau und Kollegen erst kürzlich entdeckt haben. Der Körper hält sich dadurch jung und bringt sich in einen optimalen Gesundheitszustand.
Sind nun mehr Stammzellen in unserem Blutstrom vorhanden, kann sich der Erneuerungsprozess unseres Körpers intensivieren bzw. reduzierte Funktionsunfähigkeit bestimmter Organe und Gewebe verbessern. Daher geht unsere Bestrebung zur autonomen Wiederherstellung von Organ- und Gewebefunktionen über die Vermehrung von Adulten Stammzellen im eigenen Körper.
Bisher kannte man nur die klinische (operative) Stammzellen-Vermehrung. Es ist nun jedoch den Forschern gelungen ein Produkt (Auszug aus der AFA-Alge) zu finden, das auf natürlichem Weg die Anzahl der Stammzellen im eigenen Körper erhöht und somit Risiken der operativen Stammzellenvermehrung ausschließt.
Christian Drapeau, Autor, Wissenschaftler, Forscher und Neurophysiologe meint:
„Was man womöglich machen kann, um seine Gesundheit zu verbessern ist, die Freisetzung der Stammzellen aus dem Knochenmark zu unterstützen und die Anzahl der zirkulierenden Stammzellen zu steigern.“
Oder das Zitat aus der „Gesundheitsbibel“ von Anne Simons:
„Die Natur ist eine reichhaltige Apotheke und enthält Heilmittel für jede Krankheit. Mit natürlichen Wirkstoffen können wir so gut wie alle Krankheiten oder Mangelerscheinungen vermeiden, lindern oder heilen.“
Möchten Sie mehr über AFA-Algen oder deren Wirkung wissen, nehmen Sie bitte mit mir Verbindung über das beigefügte Kontaktformular auf.
Das
StammzellenPowerTeam
© Hartmut Schulz
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